文章发表于《Apoptosis》，IF=8.1

本文源于我校课题组发文，近日多有联系，故在此做记录一二。

蟾毒灵（Bufalin）源自【黑框蟾蜍】提取物，为具有强大抗癌活性的中药物质。目前已被证明对多种癌细胞具有抑制作用。录原文如下“Bufalin has been proved to play anticancer roles in a variety of cancers such as ovarian cancer, prostate cancer and neuroblastoma.”

文章以Bufalin为研究对象，研究其在传统癌症标志性信号通路（PI3K/AKT/mTOR）中的调控作用，具有一定的创新性、引领性，以下记录阅读感受

从方法入手，研究运用的主要方法如下：CCK-8, Scratch wound healing, Transwell, Western blotting, HE staining, Human proteome microarray analysis以及必要的统计分析。

 CCK8:利用活细胞内的脱氢酶分解CCK-8中的活性物质，使活细胞显色检验活性
 Scratch wound healing：通过划痕后愈合过程检验细胞的迁移速率（平面内）
 Transwell：检测细胞跨过膜孔迁移的能力，指征穿过组织侵染转移的能力
 Western blotting：检测蛋白表达量
 HE staining：病变组织染色
 Human proteome microarray analysis：高通量检测发现存在相互作用的蛋白

统计分析中，按照惯例以p<0.05作为判断依据，部分使用了更严谨的0.01检验。统计的应用主要集中在差异性检验上，认为是基础的t检验，但文章中未多加说明。

研究分析过程中主要分为体外和体内研究两层面，分别剖析了（体外）Bufalin对GC细胞迁移能力的影响、（体外）Bufalin对GC细胞中PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制作用、（体外）Bufalin逆转BFAR的促转移效应、（体外）Bufalin逆转BFAR诱发的PI3K/AKT/mTOR信号通路激活作用、（体内）Bufalin逆转BFAR的促瘤作用、（体内）Bufalin逆转BFAR诱发的PI3K/AKT/mTOR信号通路激活作用。

实验过程中，转移增殖能力主要通过划痕愈合实验测定，信号通路的响应情况主要通过Western Blot进行蛋白质表达量检测，而促瘤作用主要通过荧光效应展现。